讯(记者姚倩)8月9日配资网上炒股平台，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准施维雅VORANIGO(vorasidenib)，适用于携带异柠檬酸脱氢酶(IDH)1或2突变的2级星形细胞瘤或少突神经胶质瘤的12岁及以上成人和儿童患者的手术(包括活检、次全切除术或全切除术)后治疗。VORANIGO是每日口服一次的IDH1和IDH2抑制剂。胶质瘤是一类脑部肿瘤，影响正常的大脑功能并引起各种症状。IDH突变型弥漫性胶质瘤是50岁以下成人最常见的恶性原发性脑肿瘤。